Синдром на Стокс

Синдром на Стокс.

Стокс (или с други думи, паракаузален или парадоксален припадък или припадък при натоварване, или, както се казва в ежедневието, „преразпределение на кръвта“) е внезапна загуба на съзнание, причинена от промяна в позицията на главата. Придружен от спиране на функционирането на определени системи на тялото: недостатъчност на сърдечно-съдовата система, дишането и парасимпатиковата нервна система. Често се среща при пациенти с цироза на черния дроб с добавяне на асцит на коремната кухина и усукване на неговия дивертикул. Може да се открие и при наличие на тромбоза на мезентериума на тънките черва. Припадък от този тип може да се развие на фона на физическа активност и след ходене, с възрастта. Те обикновено се случват незабелязани от другите. Пароксизмалната част на синдрома може да продължи от 2 до 30 минути. Атаките му следват една след друга с интервал от 1-5 минути и след това изчезват. Развива се слабост на зрението, панически страх, може да се появи кръв в храчките, прекомерно слюноотделяне, запушени уши, ускорен пулс и задух, ортостатичен колапс и тахикардия, аритмия. Гастритът и ерозивният процес в тънките черва се проявява чрез повръщане, внезапно образуване на газове в стомаха с болка и оригване. Възможен е и синдром на коремна болка в епигастричния регион. В този случай диастазата на бялата линия на корема, дифузна мастодиния, разхлабена коса, чупливи нокти, конвулсивни контракции на мускулите на долните крайници, язви на устната лигавица, синкави обриви под очите се държат по различен начин. Въпреки че обикновено човек успява да се възстанови сам или с помощта на близки, винаги е по-добре да отиде в болницата.

Синдромът на Стокс е рядко и опасно генетично заболяване, което засяга човешката кръвоносна и лимфна система. В тежки случаи заболяването може да доведе до смърт на пациента в рамките на месеци или дори години след диагностицирането. Това състояние е описано за първи път в научната литература през 1857 г. Към момента точните причини за развитието на болестта не са установени. Известни са само няколко гена, чиято мутация може да доведе до това заболяване. Наследственият характер на заболяването и наличието на съпътстващи хромозомни аномалии при някои пациенти също се отбелязват. Важно е да се отбележи, че при повечето пациенти заболяването се проявява от приблизително 3 до 12-годишна възраст при момчетата и от пубертета при момичетата. Болестта възниква или в резултат на мутация в един от гените