Syndrome de Stokes

Syndrome de Stokes.

Stokes (ou en d'autres termes, évanouissement paracausal ou paradoxal ou évanouissement sous tension, ou, comme on dit dans la vie de tous les jours, « redistribution du sang ») est une perte de conscience soudaine provoquée par un changement de position de la tête. Accompagné de l'arrêt du fonctionnement de certains systèmes de l'organisme : défaillance du système cardiovasculaire, respiratoire et du système nerveux parasympathique. Elle survient souvent chez les patients présentant une cirrhose du foie avec en plus une ascite de la cavité abdominale et une torsion de son diverticule. Elle peut également être détectée en présence d'une thrombose du mésentère de l'intestin grêle. Des évanouissements de ce type peuvent se développer dans le cadre d'une activité physique et après la marche, avec l'âge. Ils passent généralement inaperçus aux yeux des autres. La partie paroxystique du syndrome peut durer de 2 à 30 minutes. Ses attaques se succèdent avec un intervalle de 1 à 5 minutes, puis disparaissent. Faiblesse de la vision, une peur panique se développe, du sang peut apparaître dans les crachats, une salivation excessive, des oreilles bouchées, un pouls rapide et un essoufflement, un collapsus orthostatique et une tachycardie, une arythmie. La gastrite et le processus érosif dans l'intestin grêle se manifestent par des vomissements, une formation soudaine de gaz dans l'estomac accompagnés de douleurs et d'éructations. Un syndrome de douleur abdominale dans la région épigastrique est également possible. Dans ce cas, les diastases de la ligne blanche de l'abdomen, les mastodynies diffuses, les cheveux dénoués, les ongles cassants, les contractions convulsives des muscles des membres inférieurs, les ulcérations de la muqueuse buccale, les éruptions cutanées bleutées sous les yeux se comportent différemment. Même si une personne parvient généralement à se rétablir seule ou avec l’aide de ses proches, il est toujours préférable d’aller à l’hôpital.

Le syndrome de Stokes est une maladie génétique rare et dangereuse qui affecte les systèmes circulatoire et lymphatique humain. Dans les cas graves, la maladie peut entraîner la mort du patient quelques mois, voire années après le diagnostic. Cette condition a été décrite pour la première fois dans la littérature scientifique en 1857. Pour le moment, les causes exactes du développement de la maladie n'ont pas été établies. Il n’existe que quelques gènes connus dont la mutation peut conduire à ce trouble. Le caractère héréditaire de la maladie et la présence d'anomalies chromosomiques concomitantes chez certains patients sont également notés. Il est important de noter que chez la plupart des patients, la maladie apparaît entre 3 et 12 ans environ chez les garçons et dès la puberté chez les filles. La maladie survient soit à la suite d'une mutation dans l'un des gènes