Síndrome de Stokes

Síndrome de Stokes.

Stokes (ou em outras palavras, desmaio ou desmaio paracausal ou paradoxal durante o esforço, ou, como se costuma dizer na vida cotidiana, “redistribuição de sangue”) é uma perda repentina de consciência causada por uma mudança na posição da cabeça. Acompanhado pela cessação do funcionamento de certos sistemas do corpo: insuficiência do sistema cardiovascular, respiratório e do sistema nervoso parassimpático. Muitas vezes ocorre em pacientes com cirrose hepática com adição de ascite da cavidade abdominal e torção de seu divertículo. Também pode ser detectada na presença de trombose do mesentério do intestino delgado. Desmaios deste tipo podem desenvolver-se no contexto da atividade física e após caminhadas, com a idade. Eles geralmente acontecem despercebidos pelos outros. A parte paroxística da síndrome pode durar de 2 a 30 minutos. Seus ataques se sucedem com um intervalo de 1 a 5 minutos e depois desaparecem. Fraqueza de visão, desenvolvimento de medo de pânico, pode aparecer sangue na expectoração, salivação excessiva, ouvidos entupidos, pulso rápido e falta de ar, colapso ortostático e taquicardia, arritmia. A gastrite e o processo erosivo no intestino delgado se manifestam por vômitos, formação repentina de gases no estômago com dor e arrotos. A síndrome da dor abdominal na região epigástrica também é possível. Nesse caso, diástase da linha branca do abdômen, mastodinia difusa, cabelos soltos, unhas quebradiças, contrações convulsivas dos músculos das extremidades inferiores, ulceração da mucosa oral, erupções cutâneas azuladas sob os olhos se comportam de maneira diferente. Embora geralmente a pessoa consiga se recuperar sozinha ou com a ajuda de entes queridos, é sempre melhor ir ao hospital.

A síndrome de Stokes é uma doença genética rara e perigosa que afeta os sistemas circulatório e linfático humano. Em casos graves, a doença pode levar à morte do paciente meses ou até anos após o diagnóstico. Esta condição foi descrita pela primeira vez na literatura científica em 1857. No momento, as causas exatas do desenvolvimento da doença não foram estabelecidas. Existem apenas alguns genes conhecidos cuja mutação pode levar a esse distúrbio. A natureza hereditária da doença e a presença de anomalias cromossômicas concomitantes em alguns pacientes também são observadas. É importante ressaltar que na maioria dos pacientes a doença surge aproximadamente dos 3 aos 12 anos de idade nos meninos e a partir da puberdade nas meninas. A doença ocorre como resultado de uma mutação em um dos genes