Стокса Синдром

Стокса синдром.

Стокса (или по-другому паракаузальный или парадоксальный обморок или обморочное состояние при напряжении, или, как пишут в быту, "перераспределение крови") - это внезапная потеря сознания, вызванная изменением положения головы. Сопровождается прекращением функционирования определенных систем организма: отказом сердечно-сосудистой системы, дыхания и парасимпатической нервной системы. Он нередко происходит у больных с циррозом печени при присоединении асцита брюшной полости и перекруте ее дивертикула. Также его можно обнаружить при наличии тромбоза тонкокишечной брыжейки. Обмороки подобного типа способны развиться на фоне физической активности и после ходьбы, с возрастом. Они обычно происходят незаметно для окружающих. Пароксизмальная часть синдрома может длиться от 2 до 30 мин. Его приступы следуют друг за другом с интервалом в 1–5 мин, а затем исчезают. Развивается слабость зрения, панический страх, может появиться кровь в мокроте, обильное слюноотделение, закладывание ушей, учащенный пульс и сбивчивое дыхание, ортостатический коллапс и тахикардия, аритмия. Гастрит и эрозивный процесс в тонком кишечнике проявляется рвотой, резким газообразованием в желудке с болями и отрыжкой. Также возможно появление абдоминального болевого синдрома в эпигастральной области. По-разному себя ведут при этом диастаз белой линии живота, диффузная мастодиния, разбалтывание волос, ломкость ногтей, судорожные сокращения мышц нижних конечностей, изъязвление слизистой оболочке рта, высыпания под глазами синеватого цвета. Хотя обычно человеку удается восстановиться самостоятельно или с помощью близких, лучше всегда обращаться в больницу.

Стокс синдром – редкое и опасное генетическое заболевание, которое поражает кровеносную и лимфатическую систему человека. В тяжелых случаях болезнь может привести к гибели пациента в течение нескольких месяцев или даже лет после постановки диагноза. Это состояние было впервые описано в научной литературе в 1857 году. На данный момент точные причины развития заболевания не установлены. Известно лишь несколько генов, мутация которых может привести к этому нарушению. Также отмечается наследственный характер заболевания и наличие у некоторых пациентов сопутствующих хромосомных аномалий. Важно отметить, что у большинства пациентов болезнь появляется примерно с 3 до 12 лет у мальчиков и с момента полового созревания у девочек. Заболевание возникает либо вследствие мутации одного из генов