Stokes Sendromu

Stokes sendromu.

Stokes (veya başka bir deyişle paradoksal veya paradoksal bayılma veya gerilim altında bayılma veya günlük yaşamda dedikleri gibi "kanın yeniden dağıtılması") başın pozisyonundaki bir değişiklikten kaynaklanan ani bilinç kaybıdır. Belirli vücut sistemlerinin işleyişinin durmasıyla birlikte: kardiyovasküler sistemin, solunumun ve parasempatik sinir sisteminin bozulması. Genellikle karaciğer sirozu olan hastalarda karın boşluğunun asitinin eklenmesi ve divertikülün burkulması ile ortaya çıkar. İnce bağırsak mezenterinde tromboz varlığında da tespit edilebilir. Bu tür bayılma, fiziksel aktivitenin arka planında ve yürüdükten sonra yaşla birlikte gelişebilir. Genellikle başkaları tarafından fark edilmeden gerçekleşirler. Sendromun paroksismal kısmı 2 ila 30 dakika kadar sürebilir. Atakları 1-5 dakika aralıklarla birbirini takip ediyor ve sonra kayboluyor. Görme zayıflığı, panik korkusu gelişir, balgamda kan görünebilir, aşırı tükürük salgısı, kulak tıkanıklığı, hızlı nabız ve nefes darlığı, ortostatik çöküş ve taşikardi, aritmi. Gastrit ve ince bağırsaktaki eroziv süreç, kusma, ağrıyla birlikte midede ani gaz oluşumu ve geğirme ile kendini gösterir. Epigastrik bölgede karın ağrısı sendromu da mümkündür. Bu durumda, karın beyaz çizgisinin diyastazı, yaygın mastodini, gevşek saçlar, kırılgan tırnaklar, alt ekstremite kaslarının konvülsif kasılmaları, ağız mukozasının ülserasyonu, göz altındaki mavimsi döküntüler farklı davranır. Kişi genellikle kendi başına veya sevdiklerinin yardımıyla iyileşmeyi başarsa da hastaneye gitmek her zaman daha iyidir.

Stokes sendromu, insan dolaşım ve lenfatik sistemini etkileyen nadir ve tehlikeli bir genetik hastalıktır. Ağır vakalarda hastalık, tanı konulduktan sonra aylar hatta yıllar içinde hastanın ölümüne yol açabilir. Bu durum ilk kez 1857'de bilimsel literatürde tanımlandı. Şu anda, hastalığın gelişiminin kesin nedenleri belirlenmemiştir. Mutasyonunun bu bozukluğa yol açabileceği bilinen yalnızca birkaç gen vardır. Hastalığın kalıtsal doğası ve bazı hastalarda eşlik eden kromozomal anormalliklerin varlığı da belirtilmektedir. Çoğu hastada hastalığın erkeklerde yaklaşık 3 ila 12 yaşları arasında, kızlarda ise ergenlik döneminden itibaren ortaya çıktığını belirtmek önemlidir. Hastalık genlerden birindeki mutasyon sonucu ortaya çıkar.