Stokes syndrom

Stokes syndrom.

Stokes (eller med andre ord parakausal eller paradoksal besvimelse eller besvimelse under spenning, eller, som de sier i hverdagen, "omfordeling av blod") er et plutselig bevissthetstap forårsaket av en endring i hodets stilling. Ledsaget av opphør av funksjonen til visse kroppssystemer: svikt i det kardiovaskulære systemet, pust og parasympatisk nervesystem. Det forekommer ofte hos pasienter med skrumplever med tillegg av ascites i bukhulen og vridning av divertikulum. Det kan også påvises i nærvær av trombose i tynntarms mesenteriet. Besvimelse av denne typen kan utvikle seg på bakgrunn av fysisk aktivitet og etter å ha gått, med alderen. De skjer vanligvis ubemerket av andre. Den paroksysmale delen av syndromet kan vare fra 2 til 30 minutter. Angrepene hans følger hverandre med et intervall på 1–5 minutter, og forsvinner deretter. Svakhet i synet, panikkangst utvikler seg, blod kan vises i oppspytt, overdreven spyttutskillelse, blokkerte ører, rask puls og kortpustethet, ortostatisk kollaps og takykardi, arytmi. Gastritt og den erosive prosessen i tynntarmen viser seg ved oppkast, plutselig gassdannelse i magen med smerter og raping. Magesmerter syndrom i den epigastriske regionen er også mulig. I dette tilfellet oppfører diastase av den hvite linjen i magen, diffus mastodyni, løst hår, sprø negler, krampaktige sammentrekninger av musklene i underekstremitetene, sårdannelse i munnslimhinnen, blåaktige utslett under øynene annerledes. Selv om en person vanligvis klarer å komme seg på egen hånd eller ved hjelp av sine kjære, er det alltid bedre å gå til sykehuset.

Stokes syndrom er en sjelden og farlig genetisk sykdom som påvirker menneskets sirkulasjons- og lymfesystem. I alvorlige tilfeller kan sykdommen føre til at pasienten dør innen måneder eller til og med år etter diagnosen. Denne tilstanden ble først beskrevet i vitenskapelig litteratur i 1857. For øyeblikket er de eksakte årsakene til utviklingen av sykdommen ikke fastslått. Det er bare noen få gener kjent hvis mutasjon kan føre til denne lidelsen. Sykdommens arvelige natur og tilstedeværelsen av samtidige kromosomavvik hos noen pasienter er også notert. Det er viktig å merke seg at hos de fleste pasienter opptrer sykdommen fra ca. 3 til 12 års alder hos gutter og fra puberteten hos jenter. Sykdommen oppstår enten som følge av en mutasjon i et av genene