Stokes szindróma

Stokes szindróma.

A Stokes (vagy más szóval parakauzális vagy paradox ájulás vagy ájulás erőkifejtés közben, vagy ahogy a mindennapi életben mondják: „a vér újraelosztása”) a fej helyzetének megváltozása miatti hirtelen eszméletvesztés. Egyes testrendszerek működésének leállása kíséri: a szív- és érrendszer, a légzés és a paraszimpatikus idegrendszer elégtelensége. Gyakran előfordul májcirrhosisban szenvedő betegeknél, a hasüreg ascitesével és a diverticulum torziójával. Kimutatható a vékonybél mesenterium trombózisának jelenlétében is. Az ilyen típusú ájulás a fizikai aktivitás hátterében és séta után, az életkor előrehaladtával alakulhat ki. Általában mások észrevétlenül történnek. A szindróma paroxizmális része 2-30 percig tarthat. Rohamai 1-5 perces időközönként követik egymást, majd eltűnnek. Látásgyengeség, pánikfélelem alakul ki, vér jelenhet meg a köpetben, túlzott nyálfolyás, füldugulások, szapora pulzus és légszomj, ortosztatikus összeomlás és tachycardia, aritmia. A gyomorhurut és az eróziós folyamat a vékonybélben hányással, a gyomorban hirtelen fellépő gázképződéssel, fájdalommal és böfögéssel nyilvánul meg. A hasi fájdalom szindróma az epigasztrikus régióban is lehetséges. Ebben az esetben a has fehér vonalának diasztázisa, diffúz mastodynia, laza haj, törékeny körmök, az alsó végtagok izomzatának görcsös összehúzódása, a szájnyálkahártya fekélyesedése, a szem alatti kékes kiütések eltérően viselkednek. Bár az embernek általában sikerül magától vagy szerettei segítségével felépülnie, mindig jobb, ha kórházba megy.

A Stokes-szindróma egy ritka és veszélyes genetikai betegség, amely az emberi keringési és nyirokrendszert érinti. Súlyos esetekben a betegség a diagnózist követő hónapokon vagy akár éveken belül a beteg halálához vezethet. Ezt az állapotot először 1857-ben írták le a tudományos irodalomban. Jelenleg a betegség kialakulásának pontos okait nem állapították meg. Csak néhány gén ismert, amelyek mutációja vezethet ehhez a rendellenességhez. A betegség örökletes természetét és egyes betegek egyidejű kromoszóma-rendellenességeinek jelenlétét is megjegyzik. Fontos megjegyezni, hogy a legtöbb betegnél a betegség körülbelül 3 és 12 éves kor között jelentkezik fiúknál és pubertás kortól lányoknál. A betegség vagy az egyik gén mutációja következtében alakul ki