Stokesin oireyhtymä

Stokesin oireyhtymä.

Stokes (eli toisin sanoen parakausaalinen tai paradoksaalinen pyörtyminen tai pyörtyminen rasituksen aikana tai, kuten arkielämässä sanotaan, "veren uudelleenjako") on äkillinen tajunnan menetys, joka johtuu pään asennon muutoksesta. Seurauksena tiettyjen kehon järjestelmien toiminnan lopettaminen: sydän- ja verisuonijärjestelmän, hengityksen ja parasympaattisen hermoston toimintahäiriö. Sitä esiintyy usein potilailla, joilla on maksakirroosi, johon liittyy vatsaontelon askites ja sen divertikulaarin vääntyminen. Se voidaan havaita myös ohutsuolen suoliliepeen tromboosin läsnä ollessa. Tämäntyyppinen pyörtyminen voi kehittyä fyysisen toiminnan taustalla ja kävelyn jälkeen iän myötä. Ne tapahtuvat yleensä muiden huomaamatta. Oireyhtymän paroksismaalinen osa voi kestää 2-30 minuuttia. Hänen hyökkäyksensä seuraavat toisiaan 1–5 minuutin välein ja katoavat sitten. Näön heikkeneminen, paniikkipelko kehittyy, verta voi esiintyä ysköksessä, liiallista syljeneritystä, korvien tukkeutumista, nopeaa pulssia ja hengenahdistusta, ortostaattista kollapsia ja takykardiaa, rytmihäiriöitä. Gastriitti ja eroosioprosessi ohutsuolessa ilmenee oksenteluna, äkillisenä kaasun muodostumisena mahassa, johon liittyy kipua ja röyhtäilyä. Myös vatsakipu-oireyhtymä epigastrisella alueella on mahdollista. Tässä tapauksessa vatsan valkoisen viivan diastaasi, diffuusi mastodynia, löysät hiukset, hauraat kynnet, alaraajojen lihasten kouristukset, suun limakalvon haavaumat, sinertävät ihottumat silmien alla käyttäytyvät eri tavalla. Vaikka ihminen yleensä onnistuu toipumaan itse tai läheisten avulla, on aina parempi mennä sairaalaan.

Stokesin oireyhtymä on harvinainen ja vaarallinen geneettinen sairaus, joka vaikuttaa ihmisen verenkierto- ja imukudosjärjestelmään. Vakavissa tapauksissa tauti voi johtaa potilaan kuolemaan kuukausien tai jopa vuosien kuluessa diagnoosista. Tämä tila kuvattiin ensimmäisen kerran tieteellisessä kirjallisuudessa vuonna 1857. Tällä hetkellä taudin kehittymisen tarkat syyt eivät ole selvillä. Tunnetaan vain muutamia geenejä, joiden mutaatio voi johtaa tähän häiriöön. Myös taudin perinnöllinen luonne ja samanaikainen kromosomipoikkeavuuksien esiintyminen joillakin potilailla havaitaan. On tärkeää huomata, että useimmilla potilailla tauti ilmenee pojilla noin 3–12 vuoden iässä ja tytöillä murrosiässä. Sairaus ilmenee joko jonkin geenin mutaation seurauksena