Síndrome de Gilbert-Lerboulet

El síndrome de Gilbert (Lagerble) es una enfermedad hereditaria rara asociada con insuficiencia hepática. Se caracteriza por ataques periódicos de ictericia causados ​​por la obstrucción periódica del conducto biliar. Esta afección puede ser causada por factores tanto genéticos como físicos, como una lesión hepática.

El síndrome de Gilbert-Lerbullier (GLS) es una enfermedad hereditaria poco común que se produce debido a una mutación genética que conduce a la alteración de las enzimas hepáticas y pancreáticas. Se manifiesta en pacientes con función hepática normal alterada, razón por la cual al GHL también se le llama "hipoplasia hepática".

Las pruebas genéticas para detectar la enfermedad de cálculos biliares pueden ser útiles para aquellas personas que tienen un alto riesgo de desarrollar la enfermedad. Ayudará a identificar la presencia de esta mutación en el genoma y a tomar las medidas adecuadas, por ejemplo, limitar el consumo de alcohol y evitar medicamentos fuertes.