Síndrome de Gilbert-Lerboulet

A síndrome de Gilbert (Lagerble) é uma doença hereditária rara associada à insuficiência hepática. É caracterizada por ataques periódicos de icterícia causados ​​por bloqueio periódico do ducto biliar. Esta condição pode ser causada por fatores genéticos e físicos, como lesão hepática

A Síndrome de Gilbert-Lerbullier (SLG) é uma doença hereditária rara que ocorre devido a uma mutação genética que leva à interrupção das enzimas hepáticas e pancreáticas. Ela se manifesta em pacientes com função hepática normal prejudicada, razão pela qual o GHL também é chamado de “hipoplasia hepática”.

Os testes genéticos para a doença do cálculo biliar podem ser úteis para as pessoas com alto risco de desenvolver a doença. Ajudará a identificar a presença desta mutação no genoma e a tomar medidas adequadas, por exemplo, limitando o consumo de álcool, evitando medicamentos fortes