Zespół Gilberta-Lerbouleta

Zespół Gilberta (Lagerble’a) jest rzadką chorobą dziedziczną związaną z zaburzeniami czynności wątroby. Charakteryzuje się okresowymi napadami żółtaczki spowodowanymi okresową blokadą dróg żółciowych. Stan ten może być spowodowany zarówno czynnikami genetycznymi, jak i fizycznymi, takimi jak uszkodzenie wątroby

Zespół Gilberta-Lerbulliera (GLS) to rzadka choroba dziedziczna, która powstaje w wyniku mutacji genetycznej prowadzącej do zaburzenia pracy enzymów wątrobowych i trzustkowych. Objawia się u pacjentów z zaburzoną prawidłową czynnością wątroby, dlatego GHL nazywany jest także „hipoplazją wątroby”.

Badania genetyczne w kierunku kamicy żółciowej mogą być przydatne u osób z wysokim ryzykiem rozwoju tej choroby. Pomoże zidentyfikować obecność tej mutacji w genomie i podjąć odpowiednie działania, np. ograniczenie spożycia alkoholu, unikanie silnych leków