Sindrom Gilbert-Lerboulet

Sindrom Gilbert (Lagerble) adalah penyakit keturunan langka yang berhubungan dengan gangguan fungsi hati. Hal ini ditandai dengan serangan penyakit kuning secara berkala yang disebabkan oleh penyumbatan saluran empedu secara berkala. Kondisi ini bisa disebabkan oleh faktor genetik dan fisik seperti kerusakan hati

Sindrom Gilbert-Lerbullier (GLS) merupakan penyakit keturunan langka yang terjadi akibat mutasi genetik yang menyebabkan terganggunya enzim hati dan pankreas. Penyakit ini terjadi pada pasien dengan gangguan fungsi hati normal, itulah sebabnya GHL juga disebut “hipoplasia hati”.

Pengujian genetik untuk penyakit batu empedu mungkin berguna bagi orang-orang yang berisiko tinggi terkena penyakit tersebut. Ini akan membantu mengidentifikasi keberadaan mutasi ini dalam genom dan mengambil tindakan yang tepat, misalnya membatasi konsumsi alkohol, menghindari obat-obatan keras.