Жильбера-Лербулле Синдром

Жильбера (Лагербле) синдром - это редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением функции печени. Оно характеризуется периодическими приступами желтухи, вызванными периодической блокировкой желчного протока. Это состояние может быть вызвано как генетическими, так и физическими факторами, такими как травмы печени

Жильбера - Лербуллье Синдром (ЖКБЛ) - это редкое наследственное заболевание, которое возникает из-за генетической мутации, приводящей к нарушению работы ферментов печени и поджелудочной железы. Оно проявляется у пациентов с нарушением нормальной работы печени, поэтому ЖКБЛ также называют "печеночная гипоплазия".

Генетическое тестирование на ЖКБЛ может быть полезно для тех людей, у которых есть высокий риск развития этого заболевания. Оно поможет выявить наличие этой мутации в геноме и принять соответствующие меры, например, ограничение употребления алкоголя, избегание сильнодействующих лекарственных средств