Gilbert-Lerbouletův syndrom

Gilbertův (Lagerbleův) syndrom je vzácné dědičné onemocnění spojené s poruchou funkce jater. Je charakterizována periodickými záchvaty žloutenky způsobené periodickým ucpáním žlučovodu. Tento stav může být způsoben jak genetickými, tak fyzickými faktory, jako je poškození jater

Gilbert-Lerbullierův syndrom (GLS) je vzácné dědičné onemocnění, ke kterému dochází v důsledku genetické mutace, která vede k narušení jaterních a pankreatických enzymů. Projevuje se u pacientů s poruchou normální funkce jater, proto se GHL také nazývá „hepatální hypoplazie“.

Genetické testování na onemocnění žlučových kamenů může být užitečné pro lidi, kteří jsou vystaveni vysokému riziku rozvoje onemocnění. Pomůže identifikovat přítomnost této mutace v genomu a přijmout vhodná opatření, například omezit konzumaci alkoholu, vyhnout se silným lékům