Gilbert-Lerboulets syndrom

Gilbert (Lagerble) syndrom är en sällsynt ärftlig sjukdom associerad med nedsatt leverfunktion. Det kännetecknas av periodiska attacker av gulsot orsakade av periodisk blockering av gallgången. Detta tillstånd kan orsakas av både genetiska och fysiska faktorer som leverskada

Gilbert-Lerbulliers syndrom (GLS) är en sällsynt ärftlig sjukdom som uppstår på grund av en genetisk mutation som leder till störningar av lever- och pankreasenzymer. Det visar sig hos patienter med nedsatt normal leverfunktion, varför GHL också kallas "hepatisk hypoplasi."

Genetisk testning för gallstenssjukdom kan vara användbar för de personer som löper hög risk att utveckla sjukdomen. Det kommer att hjälpa till att identifiera närvaron av denna mutation i genomet och vidta lämpliga åtgärder, till exempel att begränsa alkoholkonsumtionen, undvika starka mediciner