Жільбера-Лербулле Синдром

Жільбера (Лагербле) синдром – це рідкісне спадкове захворювання, пов'язане з порушенням функції печінки. Воно характеризується періодичними нападами жовтяниці, викликаними періодичним блокуванням жовчної протоки. Цей стан може бути спричинений як генетичними, так і фізичними факторами, такими як травми печінки.

Жільбера – Лербулльє Синдром (ЖКБЛ) – це рідкісне спадкове захворювання, яке виникає через генетичну мутацію, що призводить до порушення роботи ферментів печінки та підшлункової залози. Воно проявляється у пацієнтів з порушенням нормальної роботи печінки, тому ЖКХ також називають "печінкова гіпоплазія".

Генетичне тестування на ЖКБЛ може бути корисним для тих людей, які мають високий ризик розвитку цього захворювання. Воно допоможе виявити наявність цієї мутації в геномі та вжити відповідних заходів, наприклад, обмеження вживання алкоголю, уникнення сильнодіючих лікарських засобів.