Syndrome de Gilbert-Lerboulet

Le syndrome de Gilbert (Lagerble) est une maladie héréditaire rare associée à une insuffisance hépatique. Elle se caractérise par des crises périodiques de jaunisse causées par un blocage périodique des voies biliaires. Cette condition peut être causée par des facteurs à la fois génétiques et physiques tels qu'une lésion hépatique.

Le syndrome de Gilbert-Lerbullier (GLS) est une maladie héréditaire rare due à une mutation génétique entraînant une perturbation des enzymes hépatiques et pancréatiques. Il se manifeste chez les patients présentant une fonction hépatique normale altérée, c’est pourquoi le GHL est également appelé « hypoplasie hépatique ».

Les tests génétiques pour la maladie des calculs biliaires peuvent être utiles pour les personnes présentant un risque élevé de développer la maladie. Cela permettra d'identifier la présence de cette mutation dans le génome et de prendre les mesures appropriées, par exemple limiter la consommation d'alcool, éviter les médicaments forts.