Gilbert-Lerboulet syndrom

Gilbert (Lagerble) syndrom er en sjelden arvelig sykdom forbundet med nedsatt leverfunksjon. Det er preget av periodiske angrep av gulsott forårsaket av periodisk blokkering av gallegangen. Denne tilstanden kan være forårsaket av både genetiske og fysiske faktorer som leverskade

Gilbert-Lerbullier syndrom (GLS) er en sjelden arvelig sykdom som oppstår på grunn av en genetisk mutasjon som fører til forstyrrelse av lever- og bukspyttkjertelenzymer. Det manifesterer seg hos pasienter med nedsatt normal leverfunksjon, og det er grunnen til at GHL også kalles "hepatisk hypoplasi."

Genetisk testing for gallesteinsykdom kan være nyttig for de menneskene som har høy risiko for å utvikle sykdommen. Det vil bidra til å identifisere tilstedeværelsen av denne mutasjonen i genomet og iverksette passende tiltak, for eksempel å begrense alkoholforbruket, unngå sterke medisiner