Gilbert-Lerboulet-Syndrom

Das Gilbert-(Lagerble-)Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit, die mit einer eingeschränkten Leberfunktion einhergeht. Es ist durch periodische Gelbsuchtanfälle gekennzeichnet, die durch eine periodische Verstopfung des Gallengangs verursacht werden. Dieser Zustand kann sowohl durch genetische als auch physikalische Faktoren wie eine Leberschädigung verursacht werden

Das Gilbert-Lerbullier-Syndrom (GLS) ist eine seltene Erbkrankheit, die aufgrund einer genetischen Mutation auftritt, die zu einer Störung der Leber- und Pankreasenzyme führt. Sie manifestiert sich bei Patienten mit eingeschränkter normaler Leberfunktion, weshalb GHL auch „hepatische Hypoplasie“ genannt wird.

Gentests auf Gallensteinerkrankungen können für Menschen nützlich sein, bei denen ein hohes Risiko besteht, an dieser Krankheit zu erkranken. Dies wird dazu beitragen, das Vorhandensein dieser Mutation im Genom zu erkennen und geeignete Maßnahmen zu ergreifen, beispielsweise die Einschränkung des Alkoholkonsums und die Vermeidung starker Medikamente