ジルベール・レルブーレ症候群

ギルバート (ラガーブル) 症候群は、肝機能障害を伴う稀な遺伝性疾患です。胆管の周期的な閉塞によって引き起こされる黄疸の周期的な発作が特徴です。この状態は、遺伝的要因と肝臓損傷などの物理的要因の両方によって引き起こされる可能性があります。

ジルベール・レールブリエ症候群 (GLS) は、肝臓および膵臓の酵素の破壊につながる遺伝子変異によって発生する稀な遺伝性疾患です。これは正常な肝機能が損なわれた患者に現れるため、GHL は「肝低形成」とも呼ばれます。

胆石症の遺伝子検査は、胆石症を発症するリスクが高い人々に役立つ可能性があります。これは、ゲノム内のこの変異の存在を特定し、アルコール摂取量を制限したり、強い薬物の使用を避けるなどの適切な措置を講じるのに役立ちます。