Gilbert-Lerboulet sindromu

Gilbert (Lagerble) sindromu qaraciyər funksiyasının pozulması ilə əlaqəli nadir irsi xəstəlikdir. Öd kanalının dövri tıxanması nəticəsində yaranan dövri sarılıq hücumları ilə xarakterizə olunur. Bu vəziyyət həm genetik, həm də qaraciyərin zədələnməsi kimi fiziki faktorlardan qaynaqlana bilər

Gilbert-Lerbullier Sindromu (GLS) qaraciyər və pankreas fermentlərinin pozulmasına səbəb olan genetik mutasiya nəticəsində baş verən nadir irsi xəstəlikdir. Normal qaraciyər funksiyası pozulmuş xəstələrdə özünü göstərir, buna görə də GHL "hepatik hipoplaziya" adlanır.

Öd daşı xəstəliyi üçün genetik test xəstəliyin inkişaf riski yüksək olan insanlar üçün faydalı ola bilər. Bu, genomda bu mutasiyanın varlığını müəyyən etməyə və müvafiq tədbirlər görməyə kömək edəcək, məsələn, spirt istehlakını məhdudlaşdırmaq, güclü dərmanlardan qaçınmaq.