Синдром на Gilbert-Lerboulet

Синдромът на Gilbert (Lagerble) е рядко наследствено заболяване, свързано с нарушена чернодробна функция. Характеризира се с периодични пристъпи на жълтеница, причинени от периодично запушване на жлъчния канал. Това състояние може да бъде причинено както от генетични, така и от физически фактори, като увреждане на черния дроб

Синдромът на Gilbert-Lerbullier (GLS) е рядко наследствено заболяване, което възниква поради генетична мутация, която води до нарушаване на чернодробните и панкреатичните ензими. Проявява се при пациенти с нарушена нормална чернодробна функция, поради което GHL се нарича още "чернодробна хипоплазия".

Генетичното изследване за жлъчнокаменна болест може да бъде полезно за тези хора, които са изложени на висок риск от развитие на заболяването. Това ще помогне да се идентифицира наличието на тази мутация в генома и да се вземат подходящи мерки, например ограничаване на консумацията на алкохол, избягване на силни лекарства