Gilbert-Lerboulet syndrom

Gilbert (Lagerble) syndrom er en sjælden arvelig sygdom forbundet med nedsat leverfunktion. Det er karakteriseret ved periodiske angreb af gulsot forårsaget af periodisk blokering af galdekanalen. Denne tilstand kan være forårsaget af både genetiske og fysiske faktorer såsom leverskade

Gilbert-Lerbulliers syndrom (GLS) er en sjælden arvelig sygdom, der opstår på grund af en genetisk mutation, der fører til forstyrrelse af lever- og bugspytkirtelenzymer. Det viser sig hos patienter med nedsat normal leverfunktion, hvorfor GHL også kaldes "hepatisk hypoplasi."

Genetisk test for galdestenssygdom kan være nyttig for de mennesker, der har høj risiko for at udvikle sygdommen. Det vil hjælpe med at identificere tilstedeværelsen af ​​denne mutation i genomet og træffe passende foranstaltninger, for eksempel at begrænse alkoholforbruget, undgå stærk medicin