Sindrome di Gilbert-Lerboulet

La sindrome di Gilbert (Lagerble) è una rara malattia ereditaria associata a compromissione della funzionalità epatica. È caratterizzata da attacchi periodici di ittero causati dal blocco periodico del dotto biliare. Questa condizione può essere causata da fattori sia genetici che fisici come lesioni al fegato

La sindrome di Gilbert-Lerbullier (GLS) è una rara malattia ereditaria che si verifica a causa di una mutazione genetica che porta alla rottura degli enzimi epatici e pancreatici. Si manifesta in pazienti con funzionalità epatica normale compromessa, motivo per cui il GHL è anche chiamato “ipoplasia epatica”.

I test genetici per la calcolosi biliare possono essere utili per le persone ad alto rischio di sviluppare la malattia. Aiuterà a identificare la presenza di questa mutazione nel genoma e ad adottare misure adeguate, ad esempio limitando il consumo di alcol ed evitando farmaci forti