Syndrome de Lewis

Le syndrome de Taylor Lewis est une maladie génétique rare causée par une mutation d'un gène situé sur le chromosome 3. Cette maladie se manifeste sous la forme d'anomalies du squelette et du système nerveux.

Lewis (Taylor Lewis), cardiologue anglais, fut le premier à décrire ce syndrome en 1899. Dans son article, il décrit divers signes et symptômes de la maladie, notamment : - courbure de la colonne vertébrale - hypertrophie du crâne - grandes oreilles - doigts et orteils courts - surdité Lewis a réussi à sauver la vie de plusieurs personnes atteintes de ce syndrome en créant des orthèses sur mesure. et des appareils auditifs pour eux. Aujourd'hui, sa maladie est étudiée par des chercheurs pour développer de nouveaux traitements et améliorer la qualité de vie des personnes souffrant de cette maladie.