Lewis szindróma

A Taylor Lewis-szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amelyet a 3. kromoszómán található gén mutációja okoz. Ez a rendellenesség csontváz- és idegrendszeri rendellenességek formájában nyilvánul meg.

Lewis (Taylor Lewis), angol kardiológus volt az első, aki 1899-ben írta le ezt a szindrómát. Cikkében a betegség különböző jeleit és tüneteit írta le, többek között: - a gerinc görbülete - megnagyobbodott koponya - nagy fülek - rövid ujjak és lábujjak - süketség. Lewisnek több, a szindrómában szenvedő ember életét sikerült megmentenie egyedi ortopédia elkészítésével. és hallókészüléket nekik. Manapság a betegségét kutatók tanulmányozzák, hogy új kezeléseket dolgozzanak ki, és javítsák az ebben a rendellenességben szenvedők életminőségét.