Льюїс (Taylor Lewis) Синдром - це рідкісне генетичне захворювання, яке викликане мутацією гена, що знаходиться на хромосомі 3. Цей розлад проявляється у вигляді аномалій скелета та нервової системи.
Льюїс (Taylor Lewis), англійський кардіолог, першим описав цей синдром у 1899 році. У своїй статті він описав різні ознаки та симптоми захворювання, включаючи: - викривлення хребта - збільшений череп - великі вуха - короткі пальці рук і ніг - глухота Льюїсу вдалося врятувати життя кількох людей із цим синдромом, створюючи для них індивідуальні ортопедичні устілки та слухові апарати. Сьогодні його хвороба вивчається дослідниками, щоб розробити нові методи лікування та покращити якість життя людей, які страждають від цього розладу.