Lewisův syndrom

Taylor Lewis syndrom je vzácná genetická porucha, která je způsobena mutací genu, který se nachází na 3. chromozomu. Tato porucha se projevuje ve formě abnormalit kosterního a nervového systému.

Lewis (Taylor Lewis), anglický kardiolog, byl první, kdo popsal tento syndrom v roce 1899. Ve svém článku popsal různé známky a příznaky nemoci, včetně: - zakřivení páteře - zvětšená lebka - velké uši - krátké prsty na rukou a nohou - hluchota Lewisovi se podařilo zachránit život několika lidem s tímto syndromem vytvořením ortopedických vložek na míru. a naslouchátka pro ně. Dnes jeho nemoc studují vědci, aby vyvinuli nové způsoby léčby a zlepšili kvalitu života lidí trpících touto poruchou.