Льюиса Синдром

Льюис (Taylor Lewis) Синдром - это редкое генетическое заболевание, которое вызвано мутацией гена, который находится на хромосоме 3. Это расстройство проявляется в виде аномалий скелета и нервной системы.

Льюис (Taylor Lewis), английский кардиолог, первым описал этот синдром в 1899 году. В своей статье он описал различные признаки и симптомы заболевания, включая: - искривление позвоночника - увеличенный череп - большие уши - короткие пальцы рук и ног - глухота Льюису удалось спасти жизни нескольких людей с этим синдромом, создавая для них индивидуальные ортопедические стельки и слуховые аппараты. Сегодня его болезнь изучается исследователями, чтобы разработать новые методы лечения и улучшить качество жизни людей, страдающих от этого расстройства.