Σύνδρομο Lewis

Το σύνδρομο Taylor Lewis είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή που προκαλείται από μια μετάλλαξη ενός γονιδίου που βρίσκεται στο χρωμόσωμα 3. Αυτή η διαταραχή εκδηλώνεται με τη μορφή ανωμαλιών του σκελετικού και του νευρικού συστήματος.

Ο Lewis (Taylor Lewis), ένας Άγγλος καρδιολόγος, ήταν ο πρώτος που περιέγραψε αυτό το σύνδρομο το 1899. Στο άρθρο του, περιέγραψε διάφορα σημεία και συμπτώματα της νόσου, όπως: - καμπυλότητα της σπονδυλικής στήλης - διευρυμένο κρανίο - μεγάλα αυτιά - κοντά δάκτυλα χεριών και ποδιών - κώφωση Ο Lewis κατάφερε να σώσει τη ζωή πολλών ατόμων με αυτό το σύνδρομο δημιουργώντας προσαρμοσμένα ορθωτικά και ακουστικά για αυτούς. Σήμερα, η ασθένειά του μελετάται από ερευνητές για την ανάπτυξη νέων θεραπειών και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ατόμων που πάσχουν από αυτή τη διαταραχή.