Sindrom Lewis

Sindrom Taylor Lewis merupakan kelainan genetik langka yang disebabkan oleh mutasi gen yang terletak pada kromosom 3. Kelainan ini bermanifestasi dalam bentuk kelainan kerangka dan sistem saraf.

Lewis (Taylor Lewis), seorang ahli jantung Inggris, adalah orang pertama yang menggambarkan sindrom ini pada tahun 1899. Dalam artikelnya, ia memaparkan berbagai tanda dan gejala penyakit tersebut, antara lain: - tulang belakang melengkung - tengkorak membesar - telinga besar - jari tangan dan kaki pendek - tuli Lewis berhasil menyelamatkan nyawa beberapa orang dengan sindrom ini dengan menciptakan ortotik khusus dan alat bantu dengar untuk mereka. Saat ini, penyakitnya sedang dipelajari oleh para peneliti untuk mengembangkan pengobatan baru dan meningkatkan kualitas hidup orang yang menderita kelainan ini.