Lyuis sindromu

Taylor Lewis sindromu 3-cü xromosomda yerləşən genin mutasiyası nəticəsində yaranan nadir genetik xəstəlikdir. Bu xəstəlik özünü skelet və sinir sistemində anormallıqlar şəklində göstərir.

Bu sindromu ilk dəfə 1899-cu ildə ingilis kardioloqu Lewis (Taylor Lewis) təsvir etmişdir. O, məqaləsində xəstəliyin müxtəlif əlamət və əlamətlərini təsvir edib, o cümlədən: - onurğanın əyriliyi - genişlənmiş kəllə - iri qulaqlar - qısa barmaq və ayaq barmaqları - karlıq Lyuis xüsusi ortopedlər yaratmaqla bu sindromlu bir neçə insanın həyatını xilas edə bilib. və onlar üçün eşitmə cihazları. Bu gün onun xəstəliyi yeni müalicə üsulları hazırlamaq və bu xəstəlikdən əziyyət çəkən insanların həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmaq üçün tədqiqatçılar tərəfindən öyrənilir.