Syndrom Lewisa

Zespół Taylora Lewisa to rzadka choroba genetyczna, spowodowana mutacją genu zlokalizowanego na chromosomie 3. Zaburzenie to objawia się zaburzeniami układu kostnego i nerwowego.

Lewis (Taylor Lewis), angielski kardiolog, jako pierwszy opisał ten zespół w 1899 roku. W swoim artykule opisał różne oznaki i objawy choroby, m.in.: - skrzywienie kręgosłupa - powiększoną czaszkę - duże uszy - krótkie palce u rąk i nóg - głuchotę Lewisowi udało się uratować życie kilku osób z tym zespołem, tworząc niestandardowe ortezy i aparaty słuchowe dla nich. Obecnie naukowcy badają jego chorobę w celu opracowania nowych metod leczenia i poprawy jakości życia osób cierpiących na tę chorobę.