Síndrome de Lewis

A síndrome de Taylor Lewis é uma doença genética rara causada por uma mutação de um gene localizado no cromossomo 3. Essa doença se manifesta na forma de anormalidades no esqueleto e no sistema nervoso.

Lewis (Taylor Lewis), um cardiologista inglês, foi o primeiro a descrever esta síndrome em 1899. Em seu artigo, ele descreveu vários sinais e sintomas da doença, incluindo: - curvatura da coluna - crânio aumentado - orelhas grandes - dedos das mãos e dos pés curtos - surdez Lewis conseguiu salvar a vida de várias pessoas com esta síndrome criando órteses personalizadas e aparelhos auditivos para eles. Hoje, sua doença está sendo estudada por pesquisadores para desenvolver novos tratamentos e melhorar a qualidade de vida das pessoas que sofrem desse distúrbio.