Синдром на Луис

Синдромът на Тейлър Луис е рядко генетично заболяване, което се причинява от мутация на ген, който се намира на хромозома 3. Това заболяване се проявява под формата на аномалии на скелета и нервната система.

Луис (Тейлър Луис), английски кардиолог, е първият, който описва този синдром през 1899 г. В статията си той описва различни признаци и симптоми на заболяването, включително: - изкривяване на гръбначния стълб - уголемяване на черепа - големи уши - къси пръсти на ръцете и краката - глухота Луис успя да спаси живота на няколко души с този синдром, като създаде ортопеди по поръчка и слухови апарати за тях. Днес болестта му се изучава от изследователи, за да се разработят нови лечения и да се подобри качеството на живот на хората, страдащи от това заболяване.