Lewis-syndroom

Het Taylor Lewis-syndroom is een zeldzame genetische aandoening die wordt veroorzaakt door een mutatie van een gen dat zich op chromosoom 3 bevindt. Deze aandoening manifesteert zich in de vorm van afwijkingen aan het skelet en het zenuwstelsel.

Lewis (Taylor Lewis), een Engelse cardioloog, was de eerste die dit syndroom in 1899 beschreef. In zijn artikel beschreef hij verschillende tekenen en symptomen van de ziekte, waaronder: - kromming van de wervelkolom - vergrote schedel - grote oren - korte vingers en tenen - doofheid Lewis slaagde erin de levens van verschillende mensen met dit syndroom te redden door op maat gemaakte orthesen te maken en hoortoestellen voor hen. Tegenwoordig wordt zijn ziekte door onderzoekers bestudeerd om nieuwe behandelingen te ontwikkelen en de levenskwaliteit van mensen die aan deze aandoening lijden te verbeteren.