Lewis Sendromu

Taylor Lewis sendromu, 3. kromozomda yer alan bir genin mutasyonundan kaynaklanan nadir bir genetik hastalıktır. Bu bozukluk, iskelet ve sinir sistemi anormallikleri şeklinde kendini gösterir.

İngiliz kardiyolog Lewis (Taylor Lewis), 1899'da bu sendromu ilk tanımlayan kişiydi. Makalesinde hastalığın çeşitli belirti ve semptomlarını anlattı: - omurganın eğriliği - genişlemiş kafatası - büyük kulaklar - kısa el ve ayak parmakları - sağırlık Lewis özel ortezler yaratarak bu sendroma sahip birçok kişinin hayatını kurtarmayı başardı ve onlar için işitme cihazları. Günümüzde bu hastalık, yeni tedaviler geliştirmek ve bu rahatsızlıktan muzdarip insanların yaşam kalitesini iyileştirmek amacıyla araştırmacılar tarafından inceleniyor.