Lewis syndrom

Taylor Lewis syndrom är en sällsynt genetisk störning som orsakas av en mutation av en gen som finns på kromosom 3. Denna sjukdom visar sig i form av avvikelser i skelett och nervsystem.

Lewis (Taylor Lewis), en engelsk kardiolog, var den första som beskrev detta syndrom 1899. I sin artikel beskrev han olika tecken och symtom på sjukdomen, inklusive: - krökning av ryggraden - förstorad skalle - stora öron - korta fingrar och tår - dövhet Lewis lyckades rädda livet på flera personer med detta syndrom genom att skapa anpassade ortoser och hörapparater för dem. Idag studeras hans sjukdom av forskare för att utveckla nya behandlingar och förbättra livskvaliteten för människor som lider av denna sjukdom.