테일러 루이스 증후군은 염색체 3에 위치한 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 드문 유전 질환입니다. 이 질환은 골격 및 신경계 이상 형태로 나타납니다.
1899년 영국의 심장학자인 루이스(테일러 루이스)가 이 증후군을 처음으로 기술했습니다. 그의 기사에서 그는 다음을 포함하여 질병의 다양한 징후와 증상을 설명했습니다. - 척추 만곡 - 두개골 확대 - 큰 귀 - 짧은 손가락과 발가락 - 청각 장애 Lewis는 맞춤 교정 장치를 만들어 이 증후군을 앓는 여러 사람의 생명을 구했습니다. 그리고 그들을 위한 보청기. 오늘날 그의 질병은 새로운 치료법을 개발하고 이 장애로 고통받는 사람들의 삶의 질을 향상시키기 위해 연구자들에 의해 연구되고 있습니다.