Lewis-Syndrom

Das Taylor-Lewis-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die durch eine Mutation eines Gens auf Chromosom 3 verursacht wird. Diese Störung äußert sich in Form von Anomalien des Skeletts und des Nervensystems.

Lewis (Taylor Lewis), ein englischer Kardiologe, beschrieb dieses Syndrom 1899 als Erster. In seinem Artikel beschrieb er verschiedene Anzeichen und Symptome der Krankheit, darunter: – Krümmung der Wirbelsäule – vergrößerter Schädel – große Ohren – kurze Finger und Zehen – Taubheit. Lewis gelang es, das Leben mehrerer Menschen mit diesem Syndrom zu retten, indem er maßgeschneiderte Orthesen herstellte und Hörgeräte für sie. Heute wird seine Krankheit von Forschern untersucht, um neue Behandlungen zu entwickeln und die Lebensqualität von Menschen, die an dieser Erkrankung leiden, zu verbessern.