Lewis syndrom

Taylor Lewis syndrom er en sjælden genetisk lidelse, der er forårsaget af en mutation af et gen, der er placeret på kromosom 3. Denne lidelse viser sig i form af skelet- og nervesystemabnormiteter.

Lewis (Taylor Lewis), en engelsk kardiolog, var den første til at beskrive dette syndrom i 1899. I sin artikel beskrev han forskellige tegn og symptomer på sygdommen, herunder: - krumning af rygsøjlen - forstørret kranium - store ører - korte fingre og tæer - døvhed Lewis formåede at redde livet for adskillige mennesker med dette syndrom ved at lave skræddersyede orthotics og høreapparater til dem. I dag bliver hans sygdom undersøgt af forskere for at udvikle nye behandlinger og forbedre livskvaliteten for mennesker, der lider af denne lidelse.