Hội chứng Lewis

Hội chứng Taylor Lewis là một rối loạn di truyền hiếm gặp gây ra do đột biến gen nằm trên nhiễm sắc thể số 3. Rối loạn này biểu hiện ở dạng bất thường về xương và hệ thần kinh.

Lewis (Taylor Lewis), bác sĩ tim mạch người Anh, là người đầu tiên mô tả hội chứng này vào năm 1899. Trong bài viết của mình, ông đã mô tả các dấu hiệu và triệu chứng khác nhau của căn bệnh này, bao gồm: - độ cong của cột sống - hộp sọ to - tai to - ngón tay và ngón chân ngắn - điếc Lewis đã cứu được mạng sống của một số người mắc hội chứng này bằng cách tạo ra dụng cụ chỉnh hình tùy chỉnh và máy trợ thính cho họ. Ngày nay, căn bệnh của ông đang được các nhà nghiên cứu nghiên cứu để phát triển các phương pháp điều trị mới và cải thiện chất lượng cuộc sống cho những người mắc chứng rối loạn này.