Lewisin oireyhtymä

Taylor Lewisin oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus, jonka aiheuttaa kromosomissa 3 sijaitsevan geenin mutaatio. Tämä häiriö ilmenee luuston ja hermoston poikkeavuuksina.

Lewis (Taylor Lewis), englantilainen kardiologi, kuvaili ensimmäisenä tämän oireyhtymän vuonna 1899. Artikkelissaan hän kuvaili useita taudin merkkejä ja oireita, mukaan lukien: - selkärangan kaarevuus - suurentunut kallo - suuret korvat - lyhyet sormet ja varpaat - kuurous Lewis onnistui pelastamaan useiden tästä oireyhtymästä kärsivien ihmisten hengen luomalla räätälöityjä ortotiikkaa. ja kuulokojeet heille. Nykyään tutkijat tutkivat hänen sairauttaan kehittääkseen uusia hoitoja ja parantaakseen tästä sairaudesta kärsivien ihmisten elämänlaatua.