Lewis syndrom

Taylor Lewis syndrom er en sjelden genetisk lidelse som er forårsaket av en mutasjon av et gen som er lokalisert på kromosom 3. Denne lidelsen viser seg i form av skjelett- og nervesystemavvik.

Lewis (Taylor Lewis), en engelsk kardiolog, var den første som beskrev dette syndromet i 1899. I artikkelen sin beskrev han ulike tegn og symptomer på sykdommen, inkludert: - krumning av ryggraden - forstørret hodeskalle - store ører - korte fingre og tær - døvhet Lewis klarte å redde livet til flere mennesker med dette syndromet ved å lage tilpassede ortoser og høreapparater for dem. I dag blir sykdommen hans studert av forskere for å utvikle nye behandlinger og forbedre livskvaliteten for mennesker som lider av denne lidelsen.