Epidermolysis Bullosus Congenital Summer: Ritka genetikai betegség
A veleszületett epidermolysis bullosa, más néven Weber-Cockayne-szindróma, egy ritka genetikai rendellenesség, amelyet hólyagok és fekélyek képződése jellemez a bőrön és a nyálkahártyákon. Ez az örökletes betegség az epidermolízis csoportjába tartozik, amelyet a bőrsejtek károsodása és azok károsodása jellemez.
A veleszületett nyári epidermolysis bullosa általában kora gyermekkorban nyilvánul meg, gyakran már az újszülött életének első hónapjaiban. Ennek a betegségnek a fő tünete a hólyagok és fekélyek kialakulása a bőrön, különösen a súrlódásnak vagy mechanikai irritációnak kitett területeken, mint például a könyök, a térd, a lábfej és a kéz. A hólyagok különböző méretűek lehetnek, és gyakran fájdalmasak. Ezeknek a hólyagoknak az oka a bőr szerkezetének és működésének megsértése.
Ezenkívül az epidermolysis bullosa congenita betegeknél a körmök és a haj elégtelen szilárdsága, valamint a fogak és a nyálkahártyák problémái is jelentkezhetnek. Az ilyen betegségben szenvedő betegek bőre általában nagyon érzékeny és érzékeny a fertőzésekre, ami szövődményekhez vezethet.
A congenitalis epidermolysis bullosa oka a