Remaja Progresif Tulang Belakang Otot Atrofi

Atrofi otot adalah suatu kondisi di mana jaringan otot melemah atau rusak total. Dalam dunia kedokteran, terdapat beberapa jenis atrofi, salah satunya adalah atrofi otot tulang belakang. Ini adalah penyakit yang disebabkan oleh kerusakan sumsum tulang belakang, disertai dengan penurunan aktivitas motorik dan kekuatan otot secara progresif.

Bentuk atrofi otot tulang belakang remaja adalah salah satu yang paling umum. Itu memanifestasikan dirinya dalam

Apakah atrofi otot punggung merupakan penyakit remaja?

Di dunia modern, ribuan orang menderita berbagai penyakit yang secara signifikan dapat mempengaruhi kualitas hidup mereka. Salah satu penyakit tersebut adalah atrofi otot tulang belakang, atau atrofi otot tulang belakang remaja. Patologi ini ditandai dengan hilangnya massa dan kekuatan otot secara bertahap, yang dapat menyebabkan komplikasi serius dan terbatasnya kemampuan motorik.

Atrofi otot tulang belakang remaja pertama kali diamati pada tahun 1950an di Eropa dan Amerika Serikat. Saat ini, banyak bentuk patologi ini diketahui, yang masing-masing memiliki karakteristiknya sendiri dan memerlukan pendekatan pengobatan individual. Salah satu bentuk atrofi otot remaja adalah atrofi otot tulang belakang progresif.

Otot tulang belakang yang progresif

Atrofi otot tulang belakang progresif adalah salah satu bentuk penyakit ini yang ditandai dengan hilangnya jaringan otot secara progresif. Dengan penyakit ini, otot secara bertahap kehilangan massa dan kontraktilitasnya, mulai dari kepala hingga ujung kaki.

Penyebab utama dari bentuk penyakit remaja ini adalah akumulasi protein beracun, seperti gen mutan epsilon-synuclein, di dalam sel otot. Hal ini menyebabkan kematian dan kerusakan serat otot.

Sebagai akibatnya, terjadi atrofi otot, serta kelemahan dan hilangnya mobilitas pada anggota badan. Seiring waktu, jika tindakan tidak diambil, gangguan koordinasi gerakan, masalah keseimbangan dan mati rasa pada anggota badan mungkin muncul.

Kondisi ini biasanya terjadi pada anak-anak dan dewasa muda antara usia 2 dan 30 tahun. Namun jika tidak diobati, penyakit ini bisa menyebar ke seluruh tubuh dan menyebabkan kelumpuhan total.

Pengujian dan diagnosis otot tulang belakang progresif meliputi pengujian genetik, biopsi otot, dan elektromiografi. Perawatan meliputi terapi obat dan pembedahan jika diperlukan.

Metode pengobatan yang paling umum adalah penggunaan obat-obatan seperti asam glutamat dan garamnya, yang meningkatkan kinerja sistem saraf. Selain itu, obat analgesik dan antiinflamasi digunakan. Perawatan bedah mungkin termasuk reseksi diskus intervertebralis untuk mengurangi tekanan pada sumsum tulang belakang dan akar saraf.

Pencegahan dan prognosis

Untuk mencegah atrofi otot tulang belakang remaja, perlu menghindari kontak dengan bahan kimia dan radiasi yang dapat menyebabkan kerusakan sel saraf. Penting juga untuk memantau aktivitas fisik dan menjaga gaya hidup sehat.

Prognosis pasien dengan mutasi tulang belakang progresif bergantung pada bentuk penyakit, usia dan adanya komplikasi. Beberapa pasien mungkin mempertahankan beberapa fungsi otot, namun sebagian besar tidak dapat bergerak secara mandiri. Pengobatan dapat memperlambat perkembangan penyakit, namun jarang menyebabkan kesembuhan total. Dalam beberapa kasus, penyakit ini bisa memasuki tahap akhir dan mengakibatkan kematian pasien.

Atrofi otot tulang belakang progresif remaja merupakan penyakit berbahaya yang dapat terjadi akibat kelainan bawaan. Ini adalah kondisi di mana terjadi kehilangan dan kelemahan otot, yang berdampak negatif pada pergerakan dan fungsi, terutama saat mencoba melakukan tugas sehari-hari.

Atrofi otot tulang belakang remaja adalah kelainan genetik yang diturunkan secara resesif autosomal yang menyebabkan kelemahan otot. Terjadi pada bayi prematur, kelainan perkembangan, penyakit keturunan, yang diwujudkan dengan keterlambatan perkembangan sistem saraf pusat. Tanda-tanda penyakit sudah muncul pada bulan-bulan pertama kehidupan seorang anak. Paling sering, patologi ini didiagnosis pada paruh kedua tahun pertama kehidupan, lebih jarang gejalanya muncul kemudian. Cacat bawaan paling sering terlihat pada sistem reproduksi pria, tetapi terkadang juga pada sistem reproduksi wanita. Faktor utama yang memicu manifestasi penyakit pada anak-anak adalah faktor keturunan yang rumit (dengan adanya gen yang rusak pada populasi orang tua yang sehat), kehamilan yang parah, melahirkan di air atau operasi caesar, gangguan persiapan ibu untuk melahirkan, keterlambatan persalinan. persalinan, dan sedikit cairan ketuban.

Gejala utama penyakit ini adalah disfungsi motorik dengan tingkat keparahan yang bervariasi. Janin mungkin mengalami gangguan refleks menghisap dan kesulitan menelan; bayi baru lahir mungkin mengalami kesulitan membuka mulut, batuk, sesak napas, kejang, hiperaktivitas motorik tangan, inkontinensia urin, disfungsi bahasa, disforia, dan masalah koordinasi. Anak dalam posisi lengan dan kaki terpelintir (hiperkinesia distonik). Sejak awal masa usia vegetatif, gejala kram anggota badan menjadi nyata dengan latar belakang berkurangnya tonus otot dan keseimbangan sambil mempertahankan paresis. Selama kejang, nyeri pada kaki dan lengan serta kesemutan muncul. Fenomena kejang pada otot leher, paha belakang, dan otot betis menjadi lebih terasa. Kerangka muskuloskeletal dengan adanya cacat pada otot wajah, disfungsi distonik tulang belakang