青少年肌肉萎缩、脊髓进行性萎缩

肌肉萎缩是肌肉组织衰弱或完全分解的一种情况。在医学上，萎缩有几种类型，其中之一是脊髓性肌萎缩。这是一种由脊髓损伤引起的疾病，伴有运动活动和肌肉力量的逐渐下降。

青少年形式的脊髓性肌萎缩症是最常见的一种。它表现在

背部肌肉萎缩症是青少年病吗？

在现代世界，成千上万的人患有各种疾病，这些疾病会严重影响他们的生活质量。一种这样的疾病是脊髓性肌萎缩症或青少年脊髓性肌萎缩症。这种病理学的特点是肌肉质量和力量逐渐丧失，这可能导致严重的并发症和运动能力有限。

青少年脊髓性肌萎缩症首次在 20 世纪 50 年代在欧洲和美国被发现。如今，这种病理学有多种形式，每种形式都有其自身的特点，需要采取个体化的治疗方法。青少年肌萎缩症的一种形式是进行性脊髓肌萎缩。

渐进式脊柱肌肉组织

进行性脊髓性肌萎缩症是这种疾病的一种形式，其特征是肌肉组织进行性丧失。患有这种疾病时，从头部到脚趾，肌肉逐渐失去质量和收缩力。

这种青少年疾病的主要原因是肌肉细胞内有毒蛋白质的积累，例如突变的ε-突触核蛋白基因。这导致它们的死亡和肌肉纤维的破坏。

结果，肌肉萎缩，四肢无力和活动能力丧失。随着时间的推移，如果不采取措施，可能会出现运动协调障碍、平衡问题和四肢麻木。

这种情况通常发生在 2 至 30 岁的儿童和年轻人中。但如果不及时治疗，这种疾病可能会扩散到整个身体并导致完全瘫痪。

进行性脊柱肌肉组织的测试和诊断包括基因测试、肌肉活检和肌电图。治疗包括药物治疗和手术（如有必要）。

最常见的治疗方法是使用谷氨酸及其盐等药物，它们可以提高神经系统的性能。此外，还使用镇痛药和抗炎药。手术治疗可能包括切除椎间盘以减轻脊髓和神经根的压力。

预防和预后

为了预防青少年脊髓性肌萎缩症，需要避免接触化学物质和辐射，这些物质会对神经细胞造成损害。监测身体活动和保持健康的生活方式也很重要。

进行性脊柱突变患者的预后取决于疾病的形式、年龄和并发症的存在。有些患者可能保留一些肌肉功能，但大多数患者无法独立移动。治疗可以减缓疾病的进展，但很少能完全康复。在某些情况下，疾病可能进入最后阶段并导致患者死亡。

青少年进行性脊髓性肌萎缩症是一种危险的疾病，可能因先天性疾病而发生。这是一种肌肉损失和无力的情况，会对运动和功能产生负面影响，尤其是在尝试执行日常任务时。

青少年脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传性疾病，会导致肌肉无力。多发生于早产儿、发育缺陷、遗传性疾病等，表现为中枢神经系统发育迟缓。这种疾病的迹象在孩子出生后的头几个月就已经出现。大多数情况下，这种病理是在出生后第一年的下半年被诊断出来的，很少有症状出现在晚些时候。遗传缺陷最常见于男性生殖系统，但有时也见于女性生殖系统。引起儿童出现这种疾病的主要因素是复杂的遗传（健康父母群体中存在缺陷基因）、严重怀孕、水中分娩或剖腹产、母亲分娩准备不足、发病晚分娩过程和少量羊水。

该病的主要症状是不同严重程度的运动功能障碍。胎儿可能出现吸吮反射受损和吞咽困难；新生儿可能出现张口困难、咳嗽、气短、抽搐、手部运动亢进、尿失禁、语言功能障碍、烦躁不安和协调问题。孩子的胳膊和腿处于扭曲的位置（肌张力障碍性运动机能亢进）。从植物人年龄阶段开始，肢体抽筋的症状就在肌肉张力和平衡减弱的同时保持轻瘫的背景下变得明显。痉挛期间，会出现腿部和前臂疼痛和刺痛。颈部、大腿后部、小腿肌肉的痉挛现象变得更加明显。面部肌肉缺陷、脊柱肌张力障碍的肌肉骨骼框架