Epidermodysplasia verruciformis

Epidermodesplasia verrucifomal (displasia ektodermal sel D pada kulit) adalah penyakit kulit bawaan yang memanifestasikan dirinya secara berbeda pada setiap anak. Seiring bertambahnya usia, gejalanya semakin parah. Bagi banyak orang, gejalanya mungkin hilang sepenuhnya di usia dewasa.

Epidermodesplasia verruciforma juga dikenal sebagai sindrom dermatologis, yang mencakup banyak penyakit yang rentan terhadap keturunan dan berhubungan dengan genom DQB1*0301. Namun, gen tertentu terlibat dalam perkembangannya, tidak lebih sering dari setiap sepuluh kasus sindrom ini. Penyakit ini lebih sering terjadi pada

Istilah "epidermodysplasia Verrutzfurm" harus ditegakkan sebagai diagnosis. Tidak diperbolehkan menggunakan istilah ini sebagai sinonim untuk konsep “sindrom Gero-Still-Darier”.

Epidermodysplasia veruciformis (urtikaria edematous) adalah penyakit kulit herediter langka yang disebabkan oleh virus. Jenis karsinoma sel skuamosa vulgaris. Ini memiliki kesulitan diagnostik yang besar, karena ditandai dengan variabilitas manifestasi dan bentuk perkembangan. Ini terjadi karena mutasi pada gen CCL21, reseptor dari keluarga CCL-4–C9, yang dikodekan oleh gen IL36Ra. Suatu patologi kulit langka yang ditandai dengan ruam berupa unsur inflamasi berupa papula, penebalan atau bintik nodular, serta adanya sel atipikal pada lapisan spinosus kulit. Secara klinis mirip dengan sindrom Downer. Menurut ICD-10: B08. Epidermatodisplasia (DE)

Diagnostik. Diagnosis ditegakkan berdasarkan riwayat dan gambaran klinis lesi kulit. Ketika bintik-bintik tersebut dikikis, lapisan merah muda berbentuk jamur akan terlihat, setelah dihilangkan mikrospesimennya tetap tidak berubah. Sel yang diubah dengan ciri khas harus menjalani pemeriksaan histologis. Tergantung pada bentuk lesi, analisis imunohistokimia dari bahan biopsi dilakukan.