표피형성이상증

Verrucifomal 표피형성증(피부 D 세포의 외배엽 이형성증)은 각 어린이마다 다르게 나타나는 선천성 피부 질환입니다. 피부가 노화되면서 증상이 더욱 악화됩니다. 많은 사람들의 경우, 증상은 성인이 되어 완전히 사라질 수 있습니다.

Epidermodesplasia verruciforma는 또한 유전되기 쉽고 DQB1*0301 게놈과 관련된 많은 질병을 포함하는 피부과 증후군으로 인식됩니다. 그러나 특정 유전자가 발달에 관여하며, 이 증후군의 10분의 1의 경우보다 더 자주 발생하지는 않습니다. 이 질병은 다음에서 더 흔합니다.

"표피형성이상증(epidermodysplasia Verrutzfurm)"이라는 용어를 진단으로 확립해야 합니다. 이 용어를 "Gero-Still-Darier 증후군" 개념의 동의어로 사용하는 것은 허용되지 않습니다.

표피이형성증(부종성 두드러기)은 바이러스성 병인의 드문 유전성 피부 질환입니다. 저속한 편평 세포 암종의 일종입니다. 증상과 진행 형태가 다양하기 때문에 진단에 큰 어려움이 있습니다. 이는 IL36Ra 유전자에 의해 암호화되는 CCL-4-C9 계열의 수용체인 CCL21 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 구진, 결절성 비후 또는 반점 형태의 염증 요소 형태의 발진과 피부 가시층에 비정형 세포의 존재를 특징으로 하는 희귀한 피부 병리입니다. 임상적으로는 다우너증후군과 유사합니다. ICD-10: B08에 따르면. 표피이형성증(ED)

진단. 진단은 피부 병변의 병력과 임상상을 토대로 내려집니다. 이러한 반점을 긁으면 버섯 모양의 분홍색 층이 나타나며, 이를 제거해도 미세 표본은 변하지 않은 상태로 유지됩니다. 특징적인 특징을 지닌 변화된 세포에 대해 조직학적 검사를 실시합니다. 병변의 형태에 따라 생검물질의 면역조직화학적 분석을 시행합니다.