疣状表皮发育不良

疣状表皮发育不良（皮肤 D 细胞外胚层发育不良）是一种先天性皮肤病，每个孩子的表现都不同。随着皮肤的成熟，症状会恶化。对于许多人来说，症状可能会在成年后完全消失。

疣状表皮发育不良也被认为是一种皮肤病综合征，其中包括许多容易遗传并与 DQB1*0301 基因组相关的疾病。然而，特定基因参与了这种综合征的发展，这种情况的发生率不超过十分之一。该病多见于

应将“表皮发育不良 Verrutzfurm”一词作为诊断。不允许将该术​​语用作“Gero-Still-Darier 综合征”概念的同义词。

疣状表皮发育不良（水肿性荨麻疹）是一种罕见的病毒性遗传性皮肤病。一种寻常鳞状细胞癌。它具有很大的诊断困难，因为它的特点是表现和进展形式的可变性。它是由于 CCL21 基因突变而发生的，CCL21 基因是 CCL-4-C9 家族的受体，由 IL36Ra 基因编码。一种罕见的皮肤病理学，其特征为以丘疹、结节性增厚或斑点形式出现的炎症成分出现的皮疹，以及皮肤棘层中存在非典型细胞。临床上与唐纳氏综合症相似。根据 ICD-10：B08。表皮发育不良 (ED)

诊断。根据皮肤病变的病史和临​​床表现做出诊断。当刮擦这些斑点时，会显露出蘑菇状的粉红色层，除去该层后，显微样本保持不变。对具有特征性特征的改变的细胞进行组织学检查。根据病变的形式，对活检材料进行免疫组织化学分析。